新华社堪培拉5月5日电（记者岳东兴 白旭）澳大利亚联邦科学与工业研究组织近日发布公报说，其参与的一项研究发现了三环类抗抑郁药抑制神经性疼痛的机理，为进一步研发副作用低的新药物及疗法提供了途径。

公报称，该研究的论文发表于英国《药物化学》期刊。在这项研究中，一个多学科团队准确展示了11种三环类抗抑郁药和2种密切相关的药物如何发挥止痛作用，并确定了哪些药物相对最有效。

三环类抗抑郁药得名于其三个环状分子结构，是目前临床治疗抑郁症常用药物。这类药也有明显的镇痛作用，尤其可以抑制神经性疼痛。

神经性疼痛由神经系统损伤或紊乱诱发，手脚出现刺痛感、麻木感和灼烧感可能是神经性疼痛的征兆。上述论文介绍说，N型钙离子通道（CaV2.2）是治疗神经性疼痛的公认靶点。新研究提供了全面证据以支持这样一种观点，即三环类抗抑郁药的镇痛作用，至少可以部分归因于其对神经元钙离子通道的阻断。

领导这项研究的澳大利亚联邦科学与工业研究组织的科研人员彼得·达根说，某些抗抑郁药常用于治疗疼痛，虽然外界知道它们有效，但还不了解在细胞水平上到底发生了什么。“现在我们了解了它们的工作原理，下一步是研发针对相同神经受体并消除潜在副作用的新疗法。”（完）

文章来源：《中国药物化学杂志》 网址: http://www.zgywhxzz.cn/zonghexinwen/2022/0505/696.html

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